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首席医学官

杭州

职位描述：

1、参与公司科研的战略规划，进行公司创新药临床适应症的筛选与设计； 
2、制订创新药医学临床规划和立项研究，跟踪项目的整体质量和进度； 
3、对临床研究项目整体进度和质量控制进行监管，并对相关的申报资料进行审核； 
4、组织公司、患者、国内相关科研机构、欧美国家相关研究机构建立研究合作关系； 
5、负责组织对科研领域专家、学者、医院科室主任的访问与交流、研讨、学术会议；
6、负责公司临床医学人才团队的建设与培训管理工作。

任职资格：

1、海归博士学历，临床医学、生物或检验医学专业;
2、至少10年以上生物、医药、基因检测等相关行业工作经验优秀人员可放宽；
3、熟悉临床研究课题的设计、流程与管理;
4、较强的人际能力、沟通能力和计划与执行能力:
5、具有较强的服务意识，责任感与敬业精神;
6、有海外学习、工作经历优先考虑。

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制剂总监

杭州

职位描述：

1、负责制剂研发项目的评估，包括撰写立项报告，检索解析专利，提出技术方案等；
2、负责制剂研发项目的整体方案制定，并监督实施；解决工作中遇到的技术难题，管理制剂有关的研发环节及进度；
3、协调与其他部门如合成、分析和多肽部门等交流，推动项目顺利进行；
4、组织整理实验结果并对实验数据进行统计分析，参与撰写制剂研究的申报资料，正式报告的审核与修订；
5、负责本部门的日常管理及各项管理制度的建设。

任职资格：

1、药学，药物制剂，药物分析，化学等相关专业，全日制硕士及以上学历，8年以上制剂研发管理工作经验;
2、具有丰富的药物制剂理论与实际工作经验，熟练掌握多种剂型的研究技术与技能，成功申报2个以上anda;
3、外语程度:cet-4，有较强的文献调研能力4，熟悉ctd格式申报资料的提写与整理:
5、精通制剂研发、工艺开发、中试研究，熟悉gmp、项目交接管理;
6、其他:具备良好的职业操守、强烈的敬业精神与责任感，工作严谨。

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药理总监

杭州

职位描述：

1、公司新药研发项目药理毒理研究工作的统筹管理，保障项目按计划顺利开展，且能够根据项目情况制定快速调整方案并实施；
2、全面领导临床前药理毒理研究团队，制定合理的部门工作计划、团队任务分工，保障工作质量和效率；
3、保障公司内部药理毒理实验室体系的高效运行，制定完善合理的实验室sop；
4、维护、协调与各cro机构的关系，保障公司委外研究项目的科学性、合规性、进度和质量，与cfda/cde等相关部门及业内专家保持良好沟通，保障项目顺利开展；
5、公司新药项目药理毒理申报资料的撰写、审核；
6、为公司新药立项提供必要的支持工作。

任职资格：

1、硕士及以上学历，药理学、动物医学、生物学等相关专业:男女不限:
2、拥有新药研发工作经验、熟悉药品研发全过程、熟悉国内外相关法规及指导原则，能够把握关键环节，拥有心血管新药研发经验优先;
3、拥有相关工作经历，参与过化药创新药和复杂项目研发;
4、较强的沟通、协调能力;具有团队精神，抗压能力强，工作主动积极，责任心强;
5、良好的管理能力、团队建设能力、沟通协调能力以及决策能；
6、积极向上的工作态度，优秀的解决问题的意识和能力。

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制剂经理

杭州

职位描述：

合理安排本岗位研究任务，并充分指导下属，确保研究任务的及时完成；
全面统筹及负责制剂项目的交接、开发、优化、验证及转移工作、中试生产、再研发工作，并积极协调制剂研发及生产；
负责部门的合规建设及运行管理，按规范进行原始记录的撰写及报告的编制，达到必要的数据完整性要求；
优秀的资料撰写能力，精通新药申报流程，撰写及把关相应的申报资料并接受核查等；
发现异常及时向上级报告并提出方案，主导进行异常调查、解决问题；
编制合理的sop，并严格按照sop进行仪器的使用，进行仪器设备的管理与日常维护保养并及时做好记录；
负责部门的安全卫生等日常管理，人员培训及管理工作等；
良好的沟通及解决问题能力；
完成上级交办的临时任务。

任职资格：

1、硕士及以上学历，药物制剂专业或相关专业，8年以上的相关岗位工作经验:
2、有仿制药或创新药开发经验并熟悉中国药品法规者优先;
3、独立领导团队完成产品开发过程中所有的制剂工作;
4、熟悉注射剂研究的常规开发思路；
5、了解复杂注射制剂的常规机理并有一定经验;
6、具备指导培训初级制剂开发工程师的能力;
7、英语读写优秀，有一定规模的团队管理经验。

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项目经理

杭州

职位描述：

1、负责研发项目的研发管理工作；
2、负责组织、跟进、汇总项目组研发项目计划及进度等；
3、负责协调内部资源，协助项目负责人解决项目开发过程中遇到的各种问题；
4、负责在研申报项目相关的资料查阅，数据整理及报告的撰写；
5、负责做好项目管理的数据整理归档、保存工作；
6、完成领导交办的其他工作；

任职资格：

1、生物工程、生物技术、生物化学、生物制药、药学等相关专业的博士/硕士，有国内外bla阶段大分子药物生产和上市申报经验者优先;
2、5年以上制药行业工作经验，包括至少3年以上gmp药物生产经验;
3、卓越的沟通表达能力，问题分析与解决能力，熟悉nmpa， fda及ich指导文件，熟悉大分子药物研发的相关政策和法律法规;
4、具有良好的新药成药性研究以及药学研究相关背景;
5、熟悉药品从立项、研究到注册的过程，
6.、流利的英文听、说、读、写能力者优先。

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财务经理

杭州

职位描述：

1、根据公司中长期经营计划，组织编制年度财务计划和控制标准；
2、建立、健全财务管理体系，对财务部门的日常核算、年度预算、资金运作等进行总体控制；
3、主持财务报表及财务预算的编制工作，为公司决策提供及时有效的财务分析；
4、协助财务总监了解业务运营情况，梳理业务流程，提供财务管理建议与方案，协助业务健康发展；
5、结合业务和内控需求，优化已有财务审批流程，并针对新业务特点建立财务管理体系；
6、对公司税收进行整理筹划与管理；
7、与财政、税务等相关政府部门及银行、会计师事务所等相关中介机构建立并保持良好的关系。协助财务总监开展财务部与内外的沟通和协调工作；
8、负责员工财务知识培训及部门员工的绩效考核；
9、配合其他部门，提供所需要的财务分析数据；
10、执行上级交给的有关财务工作的其他事项。

任职资格：

1、全日制本科及以上学历，会计、财务管理、税务管理以及经济学等相关专业，会计师事务所背景优先；
2、10年以上财务工作经验，3年以上团队领导工作经验优先；
3、具有全面的财务专业知识、账务处理及财务管理经验；
4、熟练操作企业成本管理体系和全面预算管理体系；
5、熟悉会计准则以及相关的财务、税务、审计法规、政策；
6、较强的逻辑分析能力，思维敏捷，严谨细致、原则性强，具有良好的职业道德、具备很强的责任感和抗压能力；
7、具备良好的团队合作意识，组织管理及沟通协调能力，良好的问题分析及处理能力。

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药品注册经理

杭州

职位描述：

1、撰写、整理、审核及报送药品注册、补充申请、变更等注册申报资料，按照程序及时配合药品监管部门办理相关手续；跟踪药品注册进度，使注册申请得以顺利批准；
2、负责与注册部门、药检机构和审评中心的联系，跟踪注册进度，及时掌握注册信息；
3、负责药品注册申报、跟进并及时处理审批过程中的问题；
4、组织协调处理国家、省市药监局，药检所等部门进行药品注册现场检查及相关事宜；
5、收集国内外药监的政策法规，及时汇总、分类、整理、归档国家药品监督管理部门出台的各项药事法规、文件、技术资料，建立并及时更新国内外注册相关政策信息，为公司决策提供依据。

任职资格：

1、化学、药学或相关专业本科及以上学历；
2、有3年及以上药品注册经验，熟悉药品研发流程及注册申报相关政策法规，熟练掌握国家药品注册研发技术指导原则；
3、具备丰富的注册经验，熟悉相关注册程序及要求，能对研发或批中出现的问题及时解决有；
4、cet-6，有较好的文字撰写能力及交流沟通能力;5有良好的人际沟通能力，有较强的文字表达能力;
6、熟悉药学及临床相关英文专业文献。

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分析研究员

杭州

职位描述：

1、负责研发项目在小试工艺开发、中试研究、工艺验证及稳定性试验等不同阶段的分析研究工作；
2、根负责完成研发项目中控分析方法的建立；
3、负责研发项目的原料、辅料、包材、中间体及产品质量标准和分析方法的建立；
4、负责研发项目相关分析方法的实现及验证；
5、负责研发项目的稳定性试验研究工作；
6、负责创新药研发项目申报注册资料中质量研究部分资料的整理工作；
7、负责研发项目注册申报后现场核查的分析检验工作；
8、配合公司其它部门完成现场核查、审计等工作。

任职资格：

1、药学及化学分析专业，全日制本科以上学历；
2、一年以上的新药或仿制药相关质量研究工作经历；
3、具有良好的化学分析实验操作技能，并能熟练使用常用分析仪器如hplc、gc、uv等。

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药理研究员

杭州

职位描述：

1、负责本专业相关的国内外文献检索工作； 
2、负责委外研究合作单位的联络、筛选、协调等工作； 
3、根据项目计划要求把控药理和毒理研究及实验进度，审阅实验报告，及时向公司反馈所负责项目进展情况； 
4、参与制定在研项目临床前药理毒理研究方案及计划； 
5、参与新药的药效学试验、毒理学预试验、药代动力学预试验的设计、实施、数据统计、报告撰写等； 
6、负责注册申报资料中药理、毒理部分的撰写、审核工作； 
7、负责非临床研究现场核查工作；
8、完成研发相关的其他工作。

任职资格：

1、大专及以上学历，药理学、动物医学、生物学等相关专业男女不限；
2、具有动物实验工作经验者优先；
3、吃苦耐劳，认真负责，责任心强，有团队合作精神。

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合成研究员

杭州

职位描述：

1、负责原料药项目的整体实施及研发进度把控；
2、负责撰写开题报告和项目阶段性总结报告；
3、负责申报资料的撰写及协助现场考核；
4、负责原料药或新药项目科研文献调研，对团队成员进行实验技能指导；
5、完成上级领导交办的其他工作。

任职资格：

1、硕士及以上学历，有机化学，药物化学相关专业；
2、3-5年工作经验，有机合成相关的工作经验不少于3年；
3、具备基本的有机化学实验技能:基本了解各类分析技术( hplc，gc，nmr，ms等):能够熟练的检索、运用各类中英文化学文献:能够熟练的使用英语进行阅读、写作与表达;
4、具有良好的个人品质、团队合作精神及沟通能力;
5、外语程度:cet-4，熟练操作office软件;
6、偶尔出差。

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cra专员

杭州

职位描述：

负责落实相关临床项目与cro、临床基地的对接，做好沟通衔接工作；
按照国家临床相关法规要求，对cro、临床基地进行质量管理，掌握汇报cro、临床基地的工作进度，核查监督，及时收集汇报项目在准备、实施、收尾过程中的各类问题，并予以解决；
熟悉药物临床试验、注册申报基本流程，协助准备整理注册申报资料；
能熟练阅读临床试验、医药学方面英文资料。

任职资格：

1、本科以上学历，医学、药学、护理、临床医学等相关专业；
2、有crc工作经验优先；
3、能接受出差。

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qa专员

杭州

职位描述：

1、维护、更新及优化质量体系文件管理，并负责文件和记录的归档工作：
-    文件的编制/更新、校核、发放、回收、销毁、保存、借阅及归档
-    外来文件管理
-    建立并维护设计历史文档和产品主文档
-    新生效质量文件的通知或培训
-    每季度检查各部门现场使用的质量文件、质量记录版本，确保各部门使用有效版本、现场无作废文件
-    宣传资料等印刷品设计稿的评审和发放控制
2、熟悉偏差、capa（纠正预防，行动事项）、变更等质量活动的处理程序，确保capa得到执行和跟踪；
3、督促公司的日常运营活动符合公司质量体系的要求；
4、组织公司验证工作的执行，编写验证方案和报告；
5、参与汇总、统计质量分析记录，整理质量档案；
6、参与供应商管理。

任职资格：

1、大学本科以上学历，药物分析、药学或相关专业；
2、有从事过qa，特别是具有药物分析或研发qa经验者优先考虑；
3、工作负责认真，善于学习和钻研，有良好的文件撰写能力
4、具有良好的人际交流能力、团队合作能力，组织沟通能力时间管理能力，且能承受相应的压力及工作强度；:
5、熟悉研发流程，熟悉国内、fda、ich相关指导原则、药品注册管理办法，了解glp、gcp、gmp。

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网路工程师

杭州

职位描述：

1、 计划、建立、维护公司信息技术基础架构，包括计算机硬件、系统、数据库、邮件、网络及监控等；
2、 提供专业的用户服务，包括电脑、软件、会议系统、用户端网络、统一通讯及其它电子终端设备，掌握最新硬件、软件的信息和方法，合理调配it设备资源；
3、 制定信息技术管理政策、流程、标准并执行，包括信息安全管控、防病毒防攻击策略的完善并执行；
4、 制定系统及数据备份策略，加强系统及数据的日常备份，定期做灾难恢复演练，适当提供冗余，确保公司信息系统的可靠性和可恢复性；
5、 负责公司it资产的管理，建立管理流程，确保资产信息准确、全面，按标准合理调配，提高使用效能。

任职资格：

1、学历不限，计算机或it相专业；
2、1年以上的网络管理、服务器网管工作经验优先；
3、熟悉路由器、交换机、防火墙等网络设备。

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人力资源专员

杭州

职位描述：

1、负责公司日常招聘工作：发布招聘需求，简历筛选、沟通和面试等工作；
2、负责招聘各种渠道的拓展以满足公司人才需求；
3、协助员工各类培训的组织实施，并做好培训资料的整理留存工作；
4、负责员工绩效考核数据的汇总编制；
5、协助员工活动策划、组织开展工作；
6、协助制定人力资源工作发展规划并推进执行和落地；
7、领导交办的其他工作。

任职资格：

1、本科及以上学历，人力资源管理、心理学、工商管理相关专业；
2、沟通协调能力强，逻辑思维清晰；
3、1年以上人力资源工作经验，生物医药企业工作经历优先；
4、自我驱动强，有亲和力，职业规划清晰。

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