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发布时间:2018.12.20
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2018年12月12日,fda发布了行业指南《数据完整性和cgmp符合性问答》,再次强调数据完整性对cgmp合规的重要性。随着越来越多的中国药企进入美国市场,fda对中国药企的审查力度也在逐步加强,与往年相比国内药企收到的警告信数量也大幅度增加,数据完整性对药企生存愈加重要。
《数据完整性和cgmp符合性问答》
2018年12月12日,fda发布了行业指南《数据完整性和cgmp符合性问答》(《data integrity and compliance with drug cgmp questions and answers guidance for industry》),指导药企建立更完善的体系以确保药品的质量。其中包括18个问题的解答,这些问题具体涉及到:
1) cgmp(current good manufacturing practice)记录相关术语的定义;
2) 在计算机系统上的cgmp数据的验证和管理,电子数据及其备份,电子签名;
3) 空白记录管理,数据审核,数据再处理及非正式处理,样品检测至合格。
同日,fda局长scott gottlieb在一份声明中再次强调了数据完整性的重要性, "不论什么情况下,数据完整性中的任何一个错误对于患者的安全性来讲都是一个风险。当数据被人为的修改后,患者所接受的治疗将不能保证安全性和有效性。"
数据完整性是指数据的完全性、一致性和准确性,这样的的数据应当具有可归属性、清晰可辨性、即时被记录性、原始性或真实有效副本性和准确性。fda认为,不合适或不能胜任的程序和系统是药企未能遵循cgmp数据完整性规定的根本原因,当然也有药企存在欺骗性行为。
当fda对药企进行审查时当发现其cgmp违规时,fda会根据违规的轻重发布警告信或进口禁令。在众多的涉及cgmp违规而收到fda警告信的案例中,数据完整性问题是根本原因,此外,收到fda警告信预示着药企将会遭受重大损失。
2018年11月6日和10月3日,fda在分别公布给surmasis pharmaceutical和hanlim pharm的关于数据完整性违规的警告信中提到,fda将会回收药企的药品或原料药的生产许可,直到药企纠正其cgmp违规行为并在fda审查时符合cgmp。2018年4月,由于数据完整性问题fresenius kabi放弃了已经签定的对akorn高达43亿美元的收购。
警告信是fda确保药企生产过程中数据完整性强有力的手段。2017年fda共发布了510封警告信,与2016年相比下降21.5,与2013年相比下降25%。从2014年到2017年,fda发出警告信的数量在逐步减少,2017年达到最低。但是涉及数据完整性cgmp违规的警告信是却在逐年增加,2017年达到35封,与2016年相比增加20%,说明fda越来越重视药企就数据完整性是否符合cgmp。
2013-2017年fda发出警告信数量(上)和涉及数据完整性cgmp违规警告信数量(下)(图片来源于参考1)
近年来,越来越多的中国药企选择走出国门进入美国市场,据fda统计美国市场80%的原料药和40%的成品药来自于中国和印度,毫无疑问fda对国内药企的cgmp合规性审查力度将会更大。
与往年相比,虽然大环境下fda发出的警告信的数量却呈下降趋势,但是2016年和2017年国内药企收到fda警告信的数量激增,且大部分是由于原料药cgmp违规,如近日华海药业收到的关于缬沙坦含有致癌物的警告信。
今后的几年内fda还将继续加强对国内药企的审查,一方面是因为国内药企正处于快速成长成熟的阶段,药企内部监管体系还在逐步完善;另一方面确保药品的安全性和有效性一直是fda坚持的准则。从近年来fda发出的涉及数据完整性cgmp违规的警告信的增加及12月12日fda发布的行业指南来看,fda非常重视药企的数据完整性,同样这也将成为国内药企顺利进驻美国市场的关键。
2012-2017年中国药企收到fda警告信的数量变化(图片来源于参考2)
参考来源:
1. continue to take as prescribed: amid a steep slowdown in regulation, the fda hit record highs for drug approvals while maintaining enforcement;
2. as india, china drug industries mature, fda scrutiny an overhang;
3. fda keeps spotlight on gmp data integrity;
4. data integrity and compliance with drug cgmp questions and answers guidance for industry。