第二批国采产品将加大降价力度
2019年深度影响新一年医药市场五大政策
医药股2019市值排行榜出炉！
新一轮国家集采 品种分析来了
深度丨基药目录 究竟是“人参果”还是“还魂丹”？
重磅！2019国家医保谈判成功药品名单正式发布
国家医保谈判新进展！11月正式开始 70个品种进入视野......
重磅！国家卫健委发文 辅助用药更难了
“4 7”带量采购配套政策落地 未中选品种不受“一品两规”限制
重磅丨fda发布2019年基因治疗新政策，“宽进严出”及小机构联合申请政策促进行业健康发展丨
科创板即将落地 暂不接受红筹、vie架构且需满足四条要求
13部委发文整治保健品市场 医疗机构千万别做这件事
2018年fda药物审评概述：上市新药数量刷新20年审评纪录
市场监管总局：不得宣传保健食品具有疾病防治功能
fda指南再次聚焦数据完整性 同时加大对中国药企的审查力度
报告：仿制药将加快替代原研药 优质仿制药企将受益
美fda发布nash药物开发指南草案： 规范临床试验标准
凛冬将至，格局已改 ——带量采购背后的博弈思考
fda在全球范围内保护患者和消费者免受不安全产品的侵害
fda局长最新讲话：临床试验改革势在必行！
孤儿药资格的滥用与美国 fda 新政策的革新
fda公布创新药试点计划细则
我国临床试验默许制，落地！
fda局长呼吁增加海外药品进口
医药健康协同创新 推动“蓝海效应”
美国fda药品上市后警告信数量创新低
尘埃落定！17种抗癌药纳入医保报销目录（附名单）
fda、cfda各发文否决新生儿黄疸新药使用
国家完善基本药物制度 通过一致性评价将优先录用
fda的检查权力——fdasia第vii章概述
美国fda新指南将限制复合药物的使用
fda公布创新药试点计划细则
国务院会议宣布：基药目录增至685种
2018年全国医改工作电视电话会议召开 李克强作出重要批示
美fda修改重度抑郁症指南
大限将至！仿制药企“烧钱”竞速一致性评价
ema 和 fda 将联手解决加快审批产品的质量问题
fda局长最新讲话：临床试验改革势在必行！
国务院办公厅关于成立国家科技领导小组的通知
杭州市人民政府办公厅关于促进杭州市生物医药产业创新发展的实施意见
fda发布分析方法验证修订后指南
fda将努力将患者的看法和感受融入新药开发的审批中
